9L/lacZ大鼠膠質肉瘤細胞系
別稱 9L/LacZ
種屬 大鼠
年齡（性別） 雄性
組織來源 腦，膠質細胞
生長特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
背景描述 The cells constitutively express the lacZ reporter gene product, E. coli derived beta-gal, as revealed on tissue sections by histochemical stain, and single tumor cells can be identified. Lymphocytes and other responding cells can be identified by double labeling with antibodies on the same slide. The contrast between stained cells and background facilitates image analysis. The beta-gal expression is very stable, but cells may need to be re-cloned after months of growth in culture. 生物安全等級 1 生長培養(yǎng)基 DMEM＋10%FBS＋1%P/S 推薦傳代比例 1:4-1:8 推薦換液頻率 2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 致瘤性 Yes, forms tumors in the brains of CD Fischer 344 rats 基因表達情況 beta galactosidase (beta-gal) 保藏機構 ATCC; CRL-2200 |
英文名稱 | 9L/lacZ | 規(guī)格 | 1×106cells |
種屬 | 大鼠 | 生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 | 貨號 | E-XB6601 |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 貨期 | 現(xiàn)貨 |
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否*揮發(fā)，細胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。.觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9. 注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
1)復蘇細胞：將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定)，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3)細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
小鼠冠狀動脈平滑肌細胞 | sh-sy5y轉染突變型人神經(jīng)母瘤細胞專用培養(yǎng)基 |
HCC-2279細胞 | SK-MEL-2+LUC人皮膚黑色素瘤熒光素酶標記細胞專用培養(yǎng)基 |
HHC6548T1M1細胞 | smmc-7721人肝癌細胞專用培養(yǎng)基 |
HL-60Clone15細胞 | SW1116人結腸腺癌細胞專用培養(yǎng)基 |
HCC2935細胞 | SW620+GFP人結直腸腺癌+GFP細胞專用培養(yǎng)基 |
HCC38細胞 | THLE-2人正常肝細胞專用培養(yǎng)基 |
HCC4006細胞 | U251 MG (KO)人類星形膠質瘤細胞專用培養(yǎng)基 |
HCC44細胞 | WM-115人黑素瘤細胞專用培養(yǎng)基 |
HCC-78細胞 | 4T1小鼠乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基 |
HCC-95細胞 | bEnd.3小鼠腦微血管內皮株細胞專用培養(yǎng)基 |
HCT116AKT1/2(-/-)細胞 | E14小鼠胚胎干細胞專用培養(yǎng)基 |
HEL9217細胞 | HC11小鼠乳腺上皮細胞專用培養(yǎng)基 |
HeLa細胞 | 9L/lacZ大鼠膠質肉瘤細胞系LLC小鼠肺癌細胞專用培養(yǎng)基 |
HEPG2/221細胞 | MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細胞專用培養(yǎng)基 |
Hep3B細胞 | NCTC1469（NCTC CLONE 1469）小鼠正常肝細胞專用培養(yǎng)基 |
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