產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)法酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專(zhuān)用于定量檢測(cè)大鼠血清、血漿、組織勻漿及細(xì)胞上清液中的前列腺素 E2(PGE2)含量。檢測(cè)范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL,適用于炎癥反應(yīng)、發(fā)熱調(diào)控及疼痛感知研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱(chēng):大鼠前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒
英文名稱(chēng):PGE2 ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品貨號(hào):CS-5581E
檢測(cè)原理:

大鼠前列腺素 E2 (PGE2) ELISA 試劑盒的原理是?競(jìng)爭(zhēng)法?,通過(guò)固相載體包被抗原,樣本中抗原與固相抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合特異性抗體,最后通過(guò)底物顯色反應(yīng)來(lái)定量檢測(cè)。
?固相化?:微孔板預(yù)先包被 PGE2 人工抗原。
?結(jié)合?:加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本與特異性抗體混合液,PGE2 與固相抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合抗體。
?檢測(cè)?:加入 HRP 標(biāo)記的二抗,與結(jié)合在固相載體上的抗體形成復(fù)合物。
?顯色?:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
?測(cè)定?:用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成反比。
實(shí)驗(yàn)步驟?:

?試劑準(zhǔn)備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后甩干,重復(fù)5次。
?加檢測(cè)抗體?:每孔加入100μL檢測(cè)抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍(lán)變黃)。
?檢測(cè)?:450nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度(OD值),15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠Eotaxin/CCL11elisa試劑盒 | 仙鶴草探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒 |
大鼠脫氫酶(GLDH)elisa試劑盒 | 半枝蓮探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒 |
雞白血病病毒P27抗原(ALVP27-AG)elisa定性檢測(cè)試劑盒 | 象源性成分探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
大鼠基質(zhì)金屬10(MMP-10)ELISA試劑盒 | 柯薩奇病毒A24型變種染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠FGF-6elisa試劑盒 | 登革病毒2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠阿爾茨海默病相關(guān)神經(jīng)絲蛋白(AD7c-NTP)elisa試劑盒 |
大鼠前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒畸形線(xiàn)蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠Toll樣受體4(TLR4)elisa試劑盒 | 大片吸蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物腐胺N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PMT)elisa試劑盒 | 大巴貝蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠趨化因子配體2(CCL2)elisa試劑盒 | 潰瘍棒桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬前列腺素F受體(PTGFR)elisa試劑盒 | 乳突類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠傳染性胃腸炎病毒抗體(TGEV Ab)elisa試劑盒 | 茵陳探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒 |
豬白介素18(IL18)ELISA試劑盒 | 巴布亞旋毛蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
操作步驟?:

1.試劑提前室溫平衡 30 min,濃縮洗滌液按說(shuō)明書(shū)稀釋配制。
2.設(shè)置空白孔、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣品孔,精準(zhǔn)加樣后封板。
3.37℃恒溫孵育結(jié)合反應(yīng),結(jié)束后棄孔內(nèi)液體拍干。
4.加滿(mǎn)洗滌液浸泡清洗,重復(fù)洗板 3–5 次,去除未結(jié)合雜質(zhì)。
5.除空白孔外,每孔加入 HRP 酶結(jié)合物,再次 37℃溫育。
6.重復(fù)洗板流程洗凈游離酶標(biāo)抗體,保證背景干凈。
7.依次加入顯色液避光顯色,待梯度藍(lán)色清晰顯現(xiàn)。
8.加入終止液終止反應(yīng),顏色由藍(lán)轉(zhuǎn)黃,即刻用酶標(biāo)儀讀取 OD 值。
9.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)擬合計(jì)算,得出樣本目標(biāo)物質(zhì)濃度。