公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
膀胱癌細胞；H/RB-M | 貼壁生長 | EY-X63684 |
細胞名稱 膀胱癌細胞；H/RB-M
形態(tài)特性: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Oxymatrine
CAS No.：16837-52-8
中文名：氧化苦參
分子式：C15H24N2O2
大薊苷 訂購|咨詢 破骨細胞刺激因子1(OSF) 規(guī)格： 20mg
白當歸腦 訂購|咨詢 原卟啉(EPP) 規(guī)格： 20mg
內(nèi)酯 訂購|咨詢 原卟啉原氧酶(PPOX) 規(guī)格： 20mg
α倒捻子素 訂購|咨詢 原卟啉原氧酶(PPOX) 規(guī)格： 20mg
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柴胡皂苷B2 訂購|咨詢 原肌球調(diào)節(jié)蛋白2(TMOD2) 規(guī)格： 20mg
白芷對照藥材 訂購|咨詢 原肌球調(diào)節(jié)蛋白3(TMOD3) 規(guī)格： 1g
紫蘇葶 訂購|咨詢 原肌球調(diào)節(jié)蛋白3(TMOD3) 規(guī)格： 20mg
女貞苷 訂購|咨詢 原肌球調(diào)節(jié)蛋白4(TMOD4) 規(guī)格： 20mg
毛冬青 訂購|咨詢 原肌球蛋白1α(TPM1) 規(guī)格： 20mg
雙醋瑞因 訂購|咨詢 原肌球蛋白2β(TPM2) 規(guī)格： 20mg
太子參環(huán)肽B 訂購|咨詢 原肌球蛋白2β(TPM2) 規(guī)格： 10mg
李糖 訂購|咨詢 原肌球蛋白3(TPM3) 規(guī)格： 20mg
小檗 訂購|咨詢 原肌球蛋白4(TPM4) 規(guī)格： 20mg
洛 訂購|咨詢 原鈣黏素1(PCDH1) 規(guī)格： 50mg
訂購|咨詢 原鈣黏素10(PCDH10) 規(guī)格： 30mg
羥基芍藥苷，氧芍藥苷 訂購|咨詢 原鈣黏素11(PCDH11) 規(guī)格： 20mg
訂購|咨詢 原鈣黏素12(PCDH12) 規(guī)格： 100mg
PDC6I/Alix 調(diào)亡誘導因子6相互作用蛋白/多巴受體相互作用蛋白4抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Azathioprine
PEF1 調(diào)亡誘導因子家族蛋白PEF1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Barnidipine HCl
PHAPI2/APRIL 性核蛋白32家族B抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Cefepime Hydrochloride
DRAK1/STK17A 絲/蘇蛋白激酶17A抗體（DAP凋亡誘導蛋白激酶1） 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Cefepime Hydrochloride
ERN2 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Loxoprofen sodium
A1BG α1B糖蛋白抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Loxoprofen sodium
A1CF/Apo B RNA editing protein 載脂蛋白BmRNA編碼蛋白抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Paeonol
FASTKD1 Fas活激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Paeonol
三新 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Triclosan 含量:USP級，750mcg/mg
三羥基鋁 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Aluminiumhydroxide 含量:BR，97%
三羥甲基基甲醋 進口、國產(chǎn) 英文名稱:TRISacetatesalt 含量:AR
三羥甲基基甲碳 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Triscarbonate 含量:CP，99%
三羥甲基甲基磺 進口、國產(chǎn) 英文名稱:TAPS 含量:AR，95%
三羥甲基甲基甘 進口、國產(chǎn) 英文名稱:TRICINE 含量:IND
三水合鉛 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Leadacetatetrihydrate 含量:AR，99%
三水鉀 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Tripotassiumphosphatetrihydrate 含量:AR，97%
三水鎂 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Magnesiumphosphatedibasictrihydrate 含量:CP
三辛 進口、國產(chǎn) 英文名稱:TOA 含量:5N
膀胱癌細胞；H/RB-M氧化酶試劑規(guī)格：1支用途：用于氧化酶試驗
FB2增菌液規(guī)格：10ml*20支/包用途：用于李氏菌的增菌培養(yǎng)
雙歧桿菌瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于雙歧桿菌的分離鑒定
藥敏紙片規(guī)格：75μg/片，20片/瓶用途：用于藥物體外敏感性試驗
革蘭氏染色液規(guī)格：5ml*8用途：用于細菌的革蘭氏染色試驗
李斯特氏菌增菌肉湯（LEB）規(guī)格：250g用途：用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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