公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
家貓肺細(xì)胞；FCA-L1 | 貼壁生長 | EY-X63761 |
細(xì)胞名稱 家貓肺細(xì)胞；FCA-L1
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細(xì)胞系來源于一雄性家貓的肺組織。1989年由中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫建立。
培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS
傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況: P2
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
?
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
B7同源體1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人成骨肉瘤細(xì)胞；Saos-2形態(tài)特性: 上皮樣；多角形B7-H1
B7同源體2檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞；PC-12[PC12]形態(tài)特性: 多角形B7-H2
B7同源體3檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人骨肉瘤細(xì)胞；U-2OS[U2OS；U2-OS；U-2OS]形態(tài)特性: 上皮樣B7-H3
Bmi-1基因檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞；Cyc-Tag(S49)形態(tài)特性: 圓形B cell-specific MLV inte-gration site-1
Brevican檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠骨髓細(xì)胞；FDC-P1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣；單個或成簇生長Brevican
B類清道夫受體1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆)；CHO-K1形態(tài)特性: 上皮樣Scavenger Receptor Class B Member 1
CC趨化因子受體1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；A-204形態(tài)特性: 上皮樣CC-chemokine receptor 1
CC趨化因子受體2檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人癌細(xì)胞；MDA-MB-231形態(tài)特性: 上皮樣CC-chemokine receptor 2
CD100分子檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人導(dǎo)管癌細(xì)胞；MDA-MB-435S形態(tài)特性: 上皮樣Cluster of differentiation 100
CD44變體6檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人肺腺癌細(xì)胞；Calu-3形態(tài)特性: 上皮樣CD44v6
CD蛋白(損壞性關(guān)節(jié)炎）檢測試劑盒細(xì)胞名稱: SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞；COS-7形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣YKL-40
CIP2A檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人腎癌Wilms細(xì)胞；G401形態(tài)特性: 上皮樣CIP2A
Clara細(xì)胞分泌蛋白檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人成纖維細(xì)胞；HFF形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣Clara cell secretion protein
CREB調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄輔激活因子1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人急性早幼粒白血病細(xì)胞；HL-60形態(tài)特性: 髓母細(xì)胞樣CREB Regulated Transcription Coactivator 1
CREB調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄輔激活因子2檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人肝癌細(xì)胞；HepG2[HepG2]形態(tài)特性: 上皮樣CREB Regulated Transcription Coactivator 2
CXC趨化因子受體1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3)；PA12形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣CXC-chemokine receptor 1
C端聚集蛋白檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人骨肉瘤細(xì)胞；HOS形態(tài)特性: 上皮樣細(xì)胞和成纖維樣細(xì)胞均有c-terminal Agrin
家貓肺細(xì)胞；FCA-L1蠟樣芽孢桿菌成套生化鑒定管(LYGB）規(guī)格：7種*2套/盒*5盒用途：用于蠟樣芽孢桿菌的生化鑒定。
博檢革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定系統(tǒng)規(guī)格：5條/盒用途：用于革蘭氏陰性細(xì)菌生化鑒定
霉菌、酵母菌快檢紙片規(guī)格：20片/包用途：可用于各類食品、飲料、飲用水衛(wèi)生質(zhì)量檢測
M-腸道菌瓊脂規(guī)格：250g用途：用于水中或其它物質(zhì)中腸球菌分離培養(yǎng)和計數(shù)（濾膜法或劃線法）
甲醛快速檢測試劑盒拉丁屬名：食物種類： 水發(fā)產(chǎn)品、固體食品等
玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于霉菌、酵母菌計數(shù)
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
點擊放大
